1对本人经手医疗器械销售流向真实、合法负责; 2负责索取、报审购货单位合法资格资料; 3负责索取、报审购货单位采购人员合法资格证明资料; 4负责配合质管部对本人经手的购货单位质量管 理体系进行评价; 5负责与本人经手的购货单位签订有明确质量条款的质量保证协议; 6负责配合质管部处理产品召回、追回、质量查询、质量投诉、质量事故、不良反应事件报告工作; 7负责直调医疗器械的处理与跟踪,并建立专门的销售记录; 8负责协助质管部建立健全本人经手的购货单位资质档案。
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